JSKN003较同类药物具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应和同等的肿瘤杀伤活性，有效地扩大了治疗窗。

该机制对DNA损伤修复缺陷的肿瘤细胞具有选择性的强大杀伤作用。

临床前研究显示，SYS6041对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用。

KH815在多个瘤种的 CDX模型和PDX模型中，均表现出剂量依赖的抑制肿瘤生长作用。

HB0025联合化疗显示出令人鼓舞的抗肿瘤疗效，且具有良好的安全性。

临床前研究数据显示，KC1086对KAT6A/B及KAT7均具有强效的抑制活性与高选择性。

兼具ER降解和拮抗的双重作用，具有比氟维司群和第二代在研SERD药物更强的体内、体外药效。

相比于曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗，使用SSGJ-612联合曲妥珠单抗或伊尼妥单抗对HER2阳性癌细胞增殖的抑制作用更强。