与单靶点CAR-T细胞相比，双靶点设计可降低肿瘤细胞因靶点丢失或下调导致的抗原逃逸风险，实现更持久、更深入的肿瘤清除。

林普利塞联合CHOP作为PTCL的一线治疗方案，取得了令人鼓舞的疗效和可控的安全性。

直接在体内生成靶向BCMA的CAR-T细胞，进而特异性地识别和清除表达BCMA的肿瘤细胞。

XNW5004在不同类型的NHL中显示出良好的耐受性和显著疗效。

临床前研究显示HZ-H08905具有抗多种血液瘤和实体瘤的高活性和良好的安全性。

双靶点同时覆盖BCMA和CD19，大幅降低骨髓瘤细胞靠单一抗原丢失实现免疫逃逸的概率。

HP-001在多发性骨髓瘤（MM）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）模型中表现出强效的体外和体内活性，同时具有更高的安全性。

QLS2309对CD70高表达的肿瘤细胞具有浓度依赖性的杀伤作用，初步展现出良好的安全性和抗肿瘤活性。