其纳米抗体技术增强CAR-T细胞对肿瘤的杀伤力与渗透力，能更精准、有效地攻击肿瘤细胞。

采用体内基因递送技术，无需体外分离/改造T细胞，直接通过载体将CAR分子导入患者体内T细胞。

临床前研究显示，SCTC21C具有良好的临床前药代动力学和安全性结果。

该药在多种血液肿瘤模型（包括DLBCL）中展现出较为显著的抑制肿瘤生长的药效且安全性良好。

既往研究表明，CT0596显示出初步良好的安全性及令人鼓舞的疗效信号。

ISM8207作为联合疗法药物，针对多种实体瘤和恶性血液瘤模型表现出显著的协同抗肿瘤效用。

其能解决CAR-T细胞治疗持久性不够、治疗效果欠佳及预防肿瘤复发的痛点，更好地满足患者需求。

与国内外同类靶向CD19的细胞疗法相比，该制剂在工艺优化和安全性评估方面具有独特创新性。