该药在多种复发或难治性B细胞恶性肿瘤和髓系肿瘤中展现出令人鼓舞的临床疗效和良好的安全性。

GW5282通过抑制EZH1/2酶活性，阻断相关信号通路，抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡。

与单靶点CAR-T细胞相比，双靶点设计可降低肿瘤细胞因靶点丢失或下调导致的抗原逃逸风险，实现更持久、更深入的肿瘤清除。

林普利塞联合CHOP作为PTCL的一线治疗方案，取得了令人鼓舞的疗效和可控的安全性。

直接在体内生成靶向BCMA的CAR-T细胞，进而特异性地识别和清除表达BCMA的肿瘤细胞。

XNW5004在不同类型的NHL中显示出良好的耐受性和显著疗效。

临床前研究显示HZ-H08905具有抗多种血液瘤和实体瘤的高活性和良好的安全性。

双靶点同时覆盖BCMA和CD19，大幅降低骨髓瘤细胞靠单一抗原丢失实现免疫逃逸的概率。