DZD8586各项成药指标都达到设计预期，具有良好的安全性和穿透血脑屏障的能力，可以有效抑制B细胞非霍奇金淋巴瘤细胞的生长。

可将CD3阳性T细胞富集至表达BCMA的骨髓瘤细胞附近，从而诱导T细胞杀伤肿瘤细胞。

奥布替尼具有创新的化合物结构，导致选择性高，降低了脱靶效应，拥有更好的疗效和安全性。

HDM2005已经在临床前研究、药代动力学研究及安全性评价中展现出良好的抗肿瘤活性和安全性。

注射用BLB101属于贝林妥欧单抗生物类似药，是双特异性T细胞衔接器（BiTE），靶点为CD19×CD3。

BTK在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，抑制其活性可产生明显的抗肿瘤效应。

在无需体外细胞制备或淋巴清除预处理的情况下，即可在体内生成表达CD19 CAR的CAR-T细胞。

通过慢病毒载体在患者体内转导并整合至靶T细胞基因组中，实现CAR转基因的稳定表达，从而在体内生成CAR-T细胞。