通过阻断BAFF与BAFF-R的结合，清除表达BAFF-R的B细胞，抑制B细胞活化、增殖和存活。

在前期非注册临床研究中，显示E10I有显著降糖和抗炎的趋势，且未发生严重不良事件。

这种高选择性可以提高治疗效果并降低副作用，展现出重要的治疗潜力。

有望达到深度清除系统性红斑狼疮（SLE）等严重自身免疫性疾病患者中致病性B细胞的效果。

已开展的临床试验显示，LW402起效迅速，一周即可显著改善患者炎症相关疗效指标。

HSK39297片通过抑制FB活性从而阻断旁路途径（AP）的激活与补体扩增。

与传统的注射型GLP-1药物相比，口服小分子药物在便利性和患者依从性上具有显著优势。

通过siRNA的干扰沉默机制，从源头靶向沉默AGT mRNA，有效阻断AGT蛋白的合成。