肺癌、肝癌、肠癌、膀胱癌、乳腺癌等实体瘤临床试验：GEN-725片

GEN-725片是一种治疗晚期实体瘤的抗肿瘤新药。目前正在开展GEN-725片的I期临床试验，该试验主要评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。

研究药物：GEN-725片（I期）

登记号：CTR20244375

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体瘤（二线及以上）

申办方：河南真实生物科技有限公司

用药周期

GEN-725片的规格：1mg、3mg；用法用量：每日剂量4mg/6mg/8mg空腹口服给药，每日1 次；用药时程：剂量递增阶段：单次给药结束后，21天/周期，连续给药。剂量扩展阶段：连续给药，21天/周期。

入选标准

1、理解并自愿签署知情同意书（ICF）。

2、年龄≥18周岁且≤75周岁，性别不限。

3、受试者需符合下列标准：a) 经组织学或细胞学确诊，标准治疗后进展或不能耐受、或无标准治疗、或研究者判断不适合标准治疗的晚期实体瘤患者，瘤种包括但不限于：NSCLC、HCC、CRC、膀胱癌、乳腺癌等；且b)既往抗PD-1/PD-L1单抗单药或联合治疗距复发/进展时间≥6个月者。

4、存在至少一个可测量病灶（RECIST v1.1标准）。

5、ECOG体力状况评分为0或1。

6、对于HCC患者需具备Child-Pugh分级A或B，不伴有肝性脑病。

7、预期生存时间≥3个月。

8、既往治疗导致的毒性反应（脱发、色素沉着除外）均已恢复至1级或正常水平。

9、具有适当的器官功能，入组前符合下列所有实验室检查结果：血液学：ANC≥1.5×109/L，血小板计数≥75×109/L，血红蛋白≥90g/L；肝功能：血清胆红素≤1.5×正常值上限（ULN），天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5×ULN，如有肝转移，则AST和ALT≤5×ULN；肾功能：血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，肌酐清除率（根据 Cockcroft-Gault 公式计算）≥60mL/min；凝血功能：国际标准化比值（INR）≤1.5，活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；心脏功能：左心室射血分数（LVEF）≥50%。

10、有生育可能的受试者（包括男性受试者的配偶）从筛选期至末次给药后6个月内无生育计划或捐精计划，并且愿意使用至少一种有效避孕措施进行避孕。

排除标准

1、既往对GEN-725片及相似化学结构或同类药物的活性或非活性辅料有过敏反应史者。

2、符合下述任何一项者：首次给予研究药物前4周或5个半衰期内（以较长者为准）接受过全身性抗肿瘤治疗，包括化疗、免疫治疗、生物制剂等；首次给予研究药物前2周内接受过激素抗肿瘤治疗、小分子靶向治疗、口服氟尿嘧啶类药物和内分泌治疗；首次给予研究药物前2周内针对非靶病灶进行姑息性局部治疗；首次给予研究药物前4周内接受过非特异性免疫调节治疗（如白介素、干扰素、胸腺肽、肿瘤坏死因子等）；首次给予研究药物前2周内接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药。

3、首次给予研究药物前4周内接受过抗肿瘤疫苗或活疫苗治疗，或在研究期间计划接种此类疫苗者。

4、首次给予研究药物前4周内使用过糖皮质激素（>10mg/天的地塞米松或同等剂量）或其他免疫抑制药物全身治疗者，但允许局部用药（如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂），局部用药不得超过说明书中推荐的剂量或有任何全身性暴露体征者。

5、有急性或慢性胰腺炎史。

6、存在脑转移和/或癌性脑膜炎（经充分治疗，在筛选期前3个月内疾病得到稳定控制，所有神经系统症状已恢复至基线水平，无新发转移病灶或转移病灶增大的证据，并且在研究药物给药前至少4周停止使用放射、手术或类固醇治疗的脑转移除外）。

7、手术和/或放疗未能根治性治疗的脊髓压迫的受试者。

8、筛选前6个月内，有重大心血管疾病史或证据者，包括但不限于：有心肌梗死、冠状动脉血管成形术或搭桥术、心脏瓣膜病或心脏瓣膜修复术、具有临床意义且需要治疗的心律失常、不稳定型心绞痛、短暂性脑缺血发作、脑血管意外等病史；美国纽约心脏病协会（NYHA）标准定义的心功能分级为Ⅲ或Ⅳ级的充血性心力衰竭。

9、筛选时12-ECG检查提示存在具有临床意义的异常，包括但不限于严重心律不齐、QT间期延长（QTcF：男性>450ms，女性>470ms，QTc间期以 Fridericia 公式计算）；或存在可能增加QT间期延长风险的各种情况，如已知存在QTc延长病史、先天性长QT综合征、Brugada综合征、扭转型室性心动过速、不受控制的电解质紊乱（如低钙血症、低钾血症、低镁血症等）。

10、抗高血压药物无法控制的高血压（收缩压>160mmHg 和/或舒张压>100mmHg）。

11、存在持续或活动性感染，经药物治疗控制仍然不理想，包括但不限于：乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性且乙型肝炎病毒（HBV）脱氧核糖核酸（DNA）定量≥正常值上限（ULN）；丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性且丙型肝炎病毒（HCV）核糖核酸（RNA）≥ULN；注：仅HBsAg阳性者需检测HBV-DNA；仅HCV抗体阳性者需检测HCV-RNA。

12、存在自身免疫性疾病或相关症状或既往患有自身免疫性疾病，免疫缺陷病（白血病、HIV等），或器官移植史者。

13、进行最佳治疗后仍存在活动性无法控制的全身性感染（如细菌、病毒或真菌感染）。

14、既往或筛选时存在间质性肺病、肺纤维化、药物诱导的间质性肺炎、或需要类固醇治疗的放射性肺炎。

15、需要药物或医学干预的中度至大量胸腔积液、心包积液或腹水者。

16、除了本研究所治疗的肿瘤外，首次给予研究药物前5年内患有其他恶性肿瘤（已根治的皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、宫颈原位癌等除外）。

17、筛选前3个月内接受过大型手术或尚未从手术中完全恢复，或在本研究参与期间计划进行大手术者（研究者判断对受试者安全和试验结果没有影响的门诊手术除外）。

18、存在难以控制的恶心、呕吐、无法正常吞咽，或患有慢性胃肠疾病、消化道梗阻，或其他可能会影响研究药物服用和吸收的情况。

19、有明确的精神障碍史，或有精神类药物滥用、吸毒或酒精滥用史。

20、怀孕或哺乳期妇女。

21、首次给予研究药物前4周内（或其他研究药物的5个半衰期内，以较长者为准）参加过其他任何药物临床试验或正在接受其他临床试验治疗（参与一项研究的总生存期随访患者除外）。

22、研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况。

研究中心

河南郑州

湖南长沙

黑龙江哈尔滨

上海

山东济南

具体启动情况以后期咨询为准

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