PD-1/VEGF/TGF-β三抗SCTB41治疗肺癌、肝癌、胃癌等实体瘤

本临床药物为三特异性抗体；目前招募晚期实体瘤患者，包括驱动基因阴性非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌；年龄≥18岁；排除有器官移植史或干细胞移植史；脑转移患者需治疗后稳定4周以上；全国多中心。

研究中心

广东广州

海南海口

河南新乡、郑州、洛阳

重庆

福建福州

广西南宁

河北石家庄、廊坊

黑龙江哈尔滨

湖北武汉

湖南长沙、永州

江苏南京

上海

四川内江、绵阳

云南昆明

浙江杭州

安徽蚌埠

江西南昌

辽宁沈阳

吉林长春、延边

北京

具体启动情况以后期咨询为准

试验名称

一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验。

试验药物

SCTB41是神州细胞以差异化竞争优势为目标自主研发的PD-1、VEGF和TGF-β三特异性抗体注射液，用于治疗多种晚期恶性实体瘤。

SCTB41通过“三管齐下”的协同机制发挥抗肿瘤作用：阻断PD-1通路：解除肿瘤对免疫系统的抑制，激活T细胞识别和攻击癌细胞；抑制VEGF信号：减少肿瘤新生血管生成，切断其营养供应，抑制生长与转移；中和TGF-β活性：改善肿瘤微环境，缓解免疫抑制状态，增强免疫细胞浸润和杀伤功能。这种“免疫激活+血管调控+微环境改善”的三重机制协同作用，使SCTB41能够更全面地抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

研究药物：SCTB41注射液（I/II期）

登记号：CTR20243305

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体瘤（一线及以上）

用药周期

SCTB41注射液的规格：100mg/瓶；用法用量：计划给药频次为Q3W，静脉输注。计划递增剂量分别为30、100、300、600、1000 和1500mg。用药时程：持续用药，直至疾病进展。

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