EGFR外显子20插入突变肺癌新药:Mobocertinib获美FDA加速批准

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2021年9月16日,美FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity(mobocertinib)上市,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展


据新闻报道,这是美FDA批准的首款专门为携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者设计的口服疗法


此前,2021年7月7日,Mobocertinib上市许可申请(NDA)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获准纳入优先审评审批程序,拟用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC成人患者。


Mobocertinib是一种新型、高选择性靶向于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。EGFR 20号外显子插入突变是NSCLC患者中的一种罕见突变,在中国,EGFR 20号外显子插入突变发生率约占所有NSCLC的2.3%

EGFR外显子20插入突变肺癌新药:Mobocertinib获美FDA加速批准


商品名:Exkivity

通用名:Mobocertinib

代号:TAK-788

靶点:EGFR 20号外显子

美国首次获批:2021年9月16日

中国首次获批:尚未获批

获批适应症:EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

推荐剂量:每次160mg,每日一次,口服,随餐或不随餐,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。


临床数据


此次FDA的批准是基于一项国际、开放标签、多队列的临床研究结果,该研究旨在评估口服Mobocertinib在包括携带EGFR 20号外显子插入突变在内的NSCLC患者中的安全性、药代动力学及疗效。


入组患者接受Mobocertinib,剂量为160 mg,每日一次,直到疾病进展或无法忍受的毒性。


在可评估人群(n=114)中,EGFR外显子20插入突变状态是通过前瞻性局部检测确定的,使用的样本来自肿瘤组织(87%)、血浆(5%)或其他样本,如胸膜液(8%)。


入组患者的人群特征包括:中位年龄为60岁(27岁~84岁);66%的患者是女性;60%的患者是亚洲人,37%的患者是白人,3%的患者是黑人;71%的患者从不吸烟;在基线时,75%的患者ECOG评分为1。


在基线时,99%的患者有转移性疾病,98%的患者组织学上有腺癌,35%的患者有脑转移;既往治疗的中位数为2(范围1-7),43%的患者既往接受过免疫治疗。


研究的主要疗效观察指标为客观缓解率(ORR);其他疗效结果指标为缓解持续时间(DoR)。


试验数据显示,由盲法独立中央审查(BICR)评估的客观缓解率(ORR)为28%;中位缓解持续时间(DoR)为17.5个月59%的患者观察到缓解持续时间超过6个月

EGFR外显子20插入突变肺癌新药:Mobocertinib获美FDA加速批准

图注:Mobocertinib治疗EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者临床数据

由研究者评估的ORR为35%;中位DOR为11.2个月63%的患者观察到缓解持续时间超过6个月


不良反应


最常见的任何级别不良反应包括:腹泻(92%)、皮疹(78%)、口腔炎(46%)、呕吐(40%)、食欲变差(39%)、甲沟炎(39%)、恶心(37%)、肌肉骨骼疼痛(34%)、皮肤干燥(32%)、疲劳(29%)、皮肤瘙痒(24%)、咳嗽(24%)、体重减轻(21%)、秃头(19%)、腹痛(18%)、上呼吸道感染(16%)、胃食管反流病(15%)、呼吸困难(15%)、流鼻涕(13%)、消化不良(11%)、眼睛毒性(11%)、QTc间隔延长(10%)、高血压(10%)、头痛(10%)。


最常见的3级或4级不良反应包括:腹泻(22%)、口腔炎(4.4%)、恶心(4.4%)、呼吸困难(4.4%)、高血压(4.4%)、疲劳(3.5%)、QTc间隔延长(3.5%)、呕吐(2.6%)、肌肉骨骼疼痛(2.6%)、腹痛(1.8%)、皮疹(1.8%)、食欲变差(0.9%)、甲沟炎(0.9%)、皮肤瘙痒(0.9%)。

EGFR外显子20插入突变肺癌新药:Mobocertinib获美FDA加速批准

图注:Mobocertinib治疗EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者不良反应

最常见的任何级别实验室异常数据包括:红细胞减少(59%)、肌酸酐升高(52%)、淋巴细胞减少(52%)、淀粉酶升高(40%)、脂肪酶升高(35%)、低钾血症(29%)、血小板减少(26%)、白细胞减少(25%)、碱性磷酸酶升高(25%)、低白蛋白血症(23%)、低镁血症(23%)、丙氨酸转氨酶升高(22%)、天冬氨酸转氨酶升高(21%)、低钠血症(20%)。


最常见的3级或4级实验室异常数据包括:淋巴细胞减少(15%)、淀粉酶升高(13%)、脂肪酶升高(10%)、低钾血症(5.3%)、红细胞减少(3.5%)、肌酸酐升高(2.7%)、低镁血症(2.7%)、丙氨酸转氨酶升高(2.7%)、碱性磷酸酶升高(1.8%)、低白蛋白血症(1.8%)、天冬氨酸转氨酶升高(1.8%)、血小板减少(0.9%)、低钠血症(0.9%)。

EGFR外显子20插入突变肺癌新药:Mobocertinib获美FDA加速批准

图注:Mobocertinib治疗EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者实验室异常数据

警告和注意事项


QTc间期延长和尖端扭转型室速

间质性肺病/肺炎

心脏毒性

腹泻

胚胎毒性


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2021年9月16日 19:02
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