商品名：Mobonib
通用名：莫博赛替尼（Mobocertinib）
研发代号：TAK-788
靶点：EGFR 20号外显子
厂家：孟加拉ZISKA制药
中国上市情况：是
获批适应症：2023年1月11日，莫博赛替尼胶囊（Mobocertinib）在国内上市，用于治疗在含铂化疗期间或之后进展且EGFR 20 ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
规格：40mg*60粒
推荐剂量：每次160mg，每日一次，口服，随餐或不随餐，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
临 床 数 据：
此次FDA的批准是基于一项国际、开放标签、多队列的临床研究结果，该研究旨在评估口服Mobocertinib在包括携带EGFR 20号外显子插入突变在内的NSCLC患者中的安全性、药代动力学及疗效。
入组患者接受Mobocertinib，剂量为160 mg，每日一次，直到疾病进展或无法忍受的毒性。
在可评估人群（n=114）中，EGFR外显子20插入突变状态是通过前瞻性局部检测确定的，使用的样本来自肿瘤组织（87%）、血浆（5%）或其他样本，如胸膜液（8%）。
入组患者的人群特征包括：中位年龄为60岁（27岁~84岁）；66%的患者是女性；60%的患者是亚洲人，37%的患者是白人，3%的患者是黑人；71%的患者从不吸烟；在基线时，75%的患者ECOG评分为1。
在基线时，99%的患者有转移性疾病，98%的患者组织学上有腺癌，35%的患者有脑转移；既往治疗的中位数为2（范围1-7），43%的患者既往接受过免疫治疗。
研究的主要疗效观察指标为客观缓解率（ORR）；其他疗效结果指标为缓解持续时间（DoR）。
试验数据显示，由盲法独立中央审查（BICR）评估的客观缓解率（ORR）为28%；中位缓解持续时间（DoR）为17.5个月，59%的患者观察到缓解持续时间超过6个月。
由研究者评估的ORR为35%；中位DOR为11.2个月，63%的患者观察到缓解持续时间超过6个月。
不 良 反 应：
最常见的任何级别不良反应包括：腹泻（92%）、皮疹（78%）、口腔炎（46%）、呕吐（40%）、食欲变差（39%）、甲沟炎（39%）、恶心（37%）、肌肉骨骼疼痛（34%）、皮肤干燥（32%）、疲劳（29%）、皮肤瘙痒（24%）、咳嗽（24%）、体重减轻（21%）、秃头（19%）、腹痛（18%）、上呼吸道感染（16%）、胃食管反流病（15%）、呼吸困难（15%）、流鼻涕（13%）、消化不良（11%）、眼睛毒性（11%）、QTc间隔延长（10%）、高血压（10%）、头痛（10%）。
最常见的3级或4级不良反应包括：腹泻（22%）、口腔炎（4.4%）、恶心（4.4%）、呼吸困难（4.4%）、高血压（4.4%）、疲劳（3.5%）、QTc间隔延长（3.5%）、呕吐（2.6%）、肌肉骨骼疼痛（2.6%）、腹痛（1.8%）、皮疹（1.8%）、食欲变差（0.9%）、甲沟炎（0.9%）、皮肤瘙痒（0.9%）。
最常见的任何级别实验室异常数据包括：红细胞减少（59%）、肌酸酐升高（52%）、淋巴细胞减少（52%）、淀粉酶升高（40%）、脂肪酶升高（35%）、低钾血症（29%）、血小板减少（26%）、白细胞减少（25%）、碱性磷酸酶升高（25%）、低白蛋白血症（23%）、低镁血症（23%）、丙氨酸转氨酶升高（22%）、天冬氨酸转氨酶升高（21%）、低钠血症（20%）。
最常见的3级或4级实验室异常数据包括：淋巴细胞减少（15%）、淀粉酶升高（13%）、脂肪酶升高（10%）、低钾血症（5.3%）、红细胞减少（3.5%）、肌酸酐升高（2.7%）、低镁血症（2.7%）、丙氨酸转氨酶升高（2.7%）、碱性磷酸酶升高（1.8%）、低白蛋白血症（1.8%）、天冬氨酸转氨酶升高（1.8%）、血小板减少（0.9%）、低钠血症（0.9%）。
参考来源：https://content.takeda.com
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