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Tractoni/Larotrectinib/拉罗替尼孟加拉ZISKA版说明书

2018年11月26日，美国FDA批准了Larotrectinib用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者，这是全球第一个也是唯一的获批上市的TRK抑制剂。
TUKANIC/Tucatinib/图卡替尼孟加拉ZISKA版说明书

2020年4月17日，美国FDA获批图卡替尼（TUKYSA）联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移患者，这些患者之前分别或联合接受过至少三种HER2指导药物治疗。
Lotenib/拉罗替尼/Larotrectinib 孟加拉耀品国际版说明书

2018年11月26日，美国FDA批准了Larotrectinib用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者，这是全球第一个也是唯一的获批上市的TRK抑制剂。
TUCAXEN/Tucatinib/图卡替尼孟加拉Everest版说明书

2020年4月17日，美国FDA获批图卡替尼（TUKYSA）联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移患者，这些患者之前分别或联合接受过至少三种HER2指导药物治疗。
Niraparix/尼拉帕尼/尼拉帕利/Niraparib孟加拉BEACONT版说明书

尼拉帕尼用于铂类敏感，接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。
Niranib/尼拉帕尼/Niraparib/Zejula孟加拉EVEREST版说明书

尼拉帕尼用于铂类敏感，接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。
TRODELVY/Sacituzumab govitecan-hziy美国Immunomedics版说明书

2021年4月8日，美FDA已批准Trodelvy上市，用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
Aentrek/Entrectinib/恩曲替尼老挝东盟制药（TLPH）仿制版说明书

2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。
TUCAXEN/Tucatinib/图卡替尼孟加拉Everest版说明书

2020年4月17日，美国FDA获批图卡替尼（TUKYSA）联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移患者，这些患者之前分别或联合接受过至少三种HER2指导药物治疗。

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